技術文章_第(6)頁－上海胤煌科技有限公司

全自動顯微計數法不溶性微粒分析儀的原理、應用場景和優勢是如何的

全自動顯微計數法不溶性微粒分析儀是一種基于顯微成像和圖像分析技術的高精度檢測設備，主要用于檢測液體樣品中不溶性微粒的尺寸、數量和分布。其核心原理、應用場景和優勢如下：一、原理1.樣品處理與進樣儀器通過自動化系統（如注射泵或蠕動泵）將液體樣品吸入檢測池，確保樣品均勻分散，避免氣泡干擾。2.顯微成像與光學系統使用高分辨率光學顯微鏡（如明場、暗場或激光光源）對樣品中的微粒進行實時成像。搭配高靈敏度攝像頭（如CCD或CMOS）捕獲微粒的微觀圖像。3.圖像分析與算法處理軟件通過圖像分割...

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2025-05-12

全自動圖像法微粒檢查儀：原理、應用與未來展望

引言在工業生產和科學研究的多個領域中，微粒檢測是質量控制的核心環節。傳統的檢測方法（如顯微鏡觀察、光散射法）依賴人工操作，存在效率低、重復性差等問題。全自動圖像法微粒檢查儀通過結合光學成像、計算機視覺和人工智能技術，實現了對微粒的高精度、高效率檢測。本文將解析其工作原理、應用場景，并探討其未來發展方向。一、全自動圖像法微粒檢查儀的工作原理全自動圖像法微粒檢查儀的核心技術在于“圖像采集-處理-分析”的閉環系統，具體流程如下：1.光學成像系統高分辨率成像模塊：采用高精度CMOS或...

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2025-05-12

醫療器械微粒污染的嚴重性可從國內外法規革新及中國高質量發展政策

一、國際法規升級凸顯微粒污染風險管控1.FDA強化注射劑微?？刂?020年FDA發布《注射劑可見微?？刂浦改稀?，要求對μm的亞可見微粒進行定量分析，使用激光衍射等先進技術檢測，推動全生命周期微粒監控。2.歐盟MDR革命性變革2021年生效的醫療器械法規（MDR）新增附錄I第10.4條，明確要求"微粒釋放風險評估"，將微粒污染納入上市前臨床評價必檢項目。3.ISO標準體系升級ISO8536-4:2022《輸液器具微粒污染測試》引入動態流體模擬測試，檢測靈敏度提升至0.5μm級別...

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2025-05-12

國內外高風險醫療器械微粒污染檢測：法規演變、技術革新與未來展望

引言高風險醫療器械（如心臟支架、人工關節、血液透析器等）的微粒污染問題，直接關系到患者安全與治療效果。微?？赡軄碜陨a過程中的金屬碎屑、塑料微粒、玻璃碎片或包裝殘留物，進入人體后可能引發炎癥、血栓甚至器官損傷。隨著全球監管體系的完善與檢測技術的突破，醫療器械微粒污染控制已成為行業質量管理的核心議題。本文梳理國內外法規發展脈絡，解析檢測技術演進路徑，并展望未來趨勢。一、法規發展：從模糊管控到精準量化1.國際監管框架的建立-美國（FDA與USP標準）：美國藥典（USP）早在20世...

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2025-05-09

不溶性微粒檢測技術從顯微鏡到人工智能的跨越

在靜脈注射劑生產線上，一粒直徑僅5微米的玻璃屑悄然混入藥液。這粒肉眼不可見的微粒一旦進入人體血管，可能引發血栓、肉芽腫等嚴重并發癥。這個場景揭示了微粒檢測技術在藥品安全中的核心地位。從1910年代注射療法興起至今，微粒檢測技術經歷了五次重大革新，形成了貫穿制藥工業發展史的科技創新圖譜。一、顯微紀元：人工目視的精度極限（1920-1960）藥典顯微鏡法開啟了微粒檢測的標準化時代。操作者通過雙層濾膜對比，在10倍目鏡下游離計數，這種方法在《美國藥典》XV版（1955年）中達到鼎盛...

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2025-05-09

微粒檢測：當光阻法遇見顯微鏡的照妖鏡

在無菌注射器的生產車間里，一場關乎生命的較量悄然上演。直徑不足頭發絲百分之一的微粒，如同隱形殺手潛伏在醫療器械中，隨時可能引發血栓、肉芽腫等致命風險。傳統光阻法構筑的檢測防線，在顯微鏡的照妖鏡下顯露出致命破綻——某藥企的質檢報告顯示，同一批次產品經光阻法檢測合格率達99.8%，而顯微計數法卻揪出0.3%的微粒超標產品。這個觸目驚心的數據差異，揭開了現代醫療檢測技術迭代的迫切需求。一、光阻法的物理困境光阻法的檢測原理猶如霧里看花，當微粒穿過檢測區域時，僅能通過光強衰減值進行間接...

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2025-05-09

藥包材不溶性微粒分析儀的優勢體現在哪里

新一代藥包材不溶性微粒分析儀（MIP-0103）不僅解決傳統顯微鏡法測試數據準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問題，實現了自動掃描，自動計數，自動出具報告，軟件符合21CFRPart11及GMP對數據完整性的要求。藥包材不溶性微粒分析儀（MIP-0103）的優勢：1、自動化程度高：能夠完成從自動過濾、自動干燥、自動上樣，到自動測試、自動出具報告等多項流程，極大地提高了檢測效率，減少了人為操作誤差，確保了檢測過程的連續性和穩定性，并使檢測時間大大縮短。2、...

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2025-05-09

澄明度檢測儀的主要檢測原理

澄明度檢測儀由電源、光源、照度檢測、計時電路四部分組成。儀器采用全彩液晶觸摸屏進行操作控制，并具備四級權限管理和審計追蹤功能，GMP的數據完整性需求，是液體一致性評價的有效儀器。數據完整性：具備4級權限管理，無限制存儲數量，可與實驗室管理系統連接。電源：由電源變壓器、整流穩壓電路產生±5V、-5V電壓，供電路使用。光源由電子鎮流器、20W三基色熒光燈、遮光裝置組成光路系統。照度可調。照度檢測，硅光電池作為照度傳感器，將其放在平行于傘棚邊緣檢品檢測位置，光照下產生...

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2025-04-28